av无码免费播放,蜜臀AV在线播放一区二区三区,国产强被迫伦姧在线观看无码 ,9 1免费版下载安装

技術(shù)文章您的位置:網(wǎng)站首頁 >技術(shù)文章>血管生成實驗步驟-實驗方法完善版

血管生成實驗步驟-實驗方法完善版

更新時間:2018-06-28   點擊次數(shù):4636次

前言
      無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤,一旦生長直徑超過1~2 mm,都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子,誘導血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此,血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用,抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉(zhuǎn)移。于是體外的血管生成實驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過程,并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗。本實驗以HUVEC細胞為例,介紹這一實驗的詳細過程。

圖一  血管生成鏡檢圖

一.實驗材料和實驗方法
 
1.實驗材料

2.實驗方法:
2.1實驗流程介紹

圖二  實驗流程圖

(提前將Matrigel融化,鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中,待膠凝后,將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中,成管后使用顯微鏡觀察。)

2.2耗材結(jié)構(gòu)介紹

圖三   血管生成載玻片縱截面示意圖

(Matrigel鋪在下孔,細胞鋪在Matrigel上,上孔充滿培養(yǎng)基)

2.3數(shù)據(jù)分析流程介紹

圖四  實驗結(jié)果收集和分析流程圖
(在特定的時間點采集圖片,并且進行圖像分析(Wimasis全自動分析)測量小管長度,成環(huán)數(shù),細胞覆蓋面積和結(jié)點。之后在對測量結(jié)果進行統(tǒng)計分析以說明實驗結(jié)果。)

一.實驗步驟
1、準備基質(zhì)膠
1.實驗前一天將Matrigel置于冰盒中,放入4。C冰箱,使膠能guo夜緩慢融化。(注意:同樣要準備一些4。C預冷的槍頭用于吸取Matrigel)
2.開始實驗前,將Matrigel始終保持放在冰盒中。
3.打開滅菌包裝,取出ibidi血管生成載玻片。
4.每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內(nèi)孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。

由于Matrigel流動性不強,并且有可能移液槍不準確,有可能打入10μl的膠,卻不能填滿血管生成載玻片的下孔——這樣,必然會影響到實驗的成像結(jié)果。

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel:
我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。

如上圖所示,垂直透過每個孔看下面的格子紙,如果格子被縮小了,那么就說明膠沒加滿,格子被放大了,那么膠就加多了,格子沒發(fā)生什么變形,這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)。
 
2、凝膠
1.蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。
2.準備一個10cm的培養(yǎng)皿,放入浸過水的紙巾,制成一個濕盒。
3.將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中,蓋上培養(yǎng)皿蓋。
4.將整個培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中,靜置30分鐘左右,等待膠凝結(jié)。
5.等待同時準備細胞懸液。

3、鋪細胞
加入細胞的量直接影響實驗結(jié)果,所以在正式實驗開始之前,要對不同類型的細胞和使用數(shù)量進行預實驗。獲得*比例的細胞密度。我們今天的實驗使用HUVEC細胞,每孔種10000個細胞即可。
1.準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液,充分混勻。
2.將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。
3.每孔加入50μl的細胞懸液,注意保持槍頭垂直在上孔的上方,不要接觸下孔的凝膠。可以使用排槍。
4.同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體,如果沒有,加入無細胞的培養(yǎng)基,使上孔液體正好加滿。
5.蓋上蓋,靜置,一段時間后,所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面。

4、采集圖像并統(tǒng)計結(jié)果
可以按照細胞的生長速度定時采集圖像,并且對其成管長度,覆蓋面積,成環(huán)數(shù),結(jié)點數(shù)進行測量和記錄,并且對其進行統(tǒng)計分析。

5、.免疫熒光染色
根據(jù)需要,可以對成管結(jié)果進行免疫熒光染色。
小心的移除上孔內(nèi)培養(yǎng)基,注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡(luò)。
加入50μl用無血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 µl calcein stock 1 µg/µl),使其終濃度為 6.25 µg/ml (1:160)。
在室溫下避光孵育30分鐘。
使用PBS清洗三次,注意,PBS要緩緩加入上孔,以免沖擊掉細胞。
使用 485 nm/ 529 nm進行免疫熒光成像。

實驗優(yōu)勢
1.這個實驗方法能節(jié)省更多基質(zhì)膠,降低實驗成本;
2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面,使成像效果更好。

(左側(cè)ibidi血管生成載玻片無凹液面,整個視野成像清晰;右側(cè)96孔板有凹液面,中間清晰周圍模糊。)

 

 

網(wǎng)站首頁 關(guān)于我們 新聞中心 產(chǎn)品中心 聯(lián)系我們
備案號:浙ICP備14014839號-1   GoogleSitemap   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸
©2025  衢州新芝生物科技有限公司(jdjdb.com) 版權(quán)所有 總訪問量:366604

浙公網(wǎng)安備 33080202000501號

色欲久久综合亚洲精品蜜桃 | 亚洲国产精品成人久久| 无码人妻一区二区三区在线视频 | 好吊视频一区二区三区| 亚洲精品无码午夜福利中文字幕 | 全免费a级毛片免费看| 人人爽久久久噜人人看| 看片神器免费| 亚洲视频一区| 国产精品户外野外| 成全视频在线观看免费| 日韩人妻无码精品A片免费不卡| 宝宝好涨水快流出来免费视频| 日本精品久久久久中文字幕| av无码天堂一区二区三区| 无码精品视频一区二区三区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆| 欧美 校园 激情 清纯 另类 | 亚洲av激情无码专区在线播放| 中文无码人妻在线一区不卡| 国产精品美女久久久浪潮av| 精国产品一区二区三区A片| 国产欧美日韩一区二区加勒比| 国产精品美女久久久浪潮av| 无套内谢少妇毛片a片免费视频| WWW色情成人免费视频软件| 久久久久人妻一区二区三区| 伊人久久大香线蕉综合75| 亚洲精品欧美二区三区中文字幕| 免费web服务器网站| 一本一道精品欧美中文字幕| 永久免费观看不收费的软件5| 久久婷婷五月综合国产尤物app| 国产亚洲日韩精品激情| 久久人做人爽一区二区三区| 7777精品久久久大香线蕉| 少妇人妻无码永久免费视频 | 激情都市亚洲一区二区| 久久久久精品| 中文无码av人妻久久系列| 花蝴蝶日本视频免费高清|